Miami, FL, jueves 30 de julio de 2026.
Esto es lo que debes saber sobre el retiro de un medicamento que se distribuyó en todo EEUU.
Un popular medicamento para tratar la alergia fue retirado del mercado en todo Estados Unidos debido a una posible contaminación cruzada con un medicamento para la acidez estomacal, lo que podría provocar efectos secundarios potencialmente mortales, advirtió la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés).
Unique Pharmaceutical Laboratories emitió el retiro voluntario de cuatro lotes de clorhidrato de cetirizina, un antihistamínico que se vende comúnmente sin receta como versión genérica de Zyrtec y que es usado para aliviar rápidamente los síntomas de alergias (estornudos, secreción nasal, ojos llorosos) y urticaria.
¿Por qué representa un riesgo?
La contaminación cruzada podría provocar reacciones alérgicas graves o potencialmente mortales en personas con hipersensibilidad a la ranitidina, incluida la anafilaxia, una reacción alérgica muy grave, rápida y de cuerpo entero que puede causar la muerte en minutos.
Si una persona con hipersensibilidad a los ingredientes de la ranitidina ingiriera una tableta contaminada, existe una probabilidad razonable de que se produzcan eventos adversos graves, incluyendo reacciones de hipersensibilidad severas y anafilaxia que se manifiestan como hipotensión, disnea, dificultad para tragar, edema de garganta y facial, prurito generalizado, urticaria y pérdida del conocimiento, todos ellos potencialmente mortales, indica el comunicado.
¿Cuál es el medicamento afectado?
Cetirizine Hydrochloride tabletas de 5 mg
Frascos de 100 tabletas (HDPE)
NDC: 16571-401-10
Distribuido por Rising Pharma Holdings Inc. a mayoristas y minoristas en todo Estados Unidos.
Lotes retirados:
GY825029
GY825030
GY825031
GY825032
Fecha de vencimiento: octubre de 2028.
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Fuente: TELEMUNDO Digital, Izzy Stroobandt, TELEMUNDO 51