Miami, FL, lunes 26 de octubre de 2026. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó un nuevo tratamiento para la enfermedad de Parkinson que representa un avance en el manejo de los síntomas motores. Se trata de Juvmo (tavapadon), desarrollado por la farmacéutica AbbVie, un medicamento oral de administración diaria que ofrece una alternativa para pacientes adultos en diferentes etapas de la enfermedad.
Según informó AbbVie el 28 de septiembre de 2026, tavapadon es el primer agonista selectivo de los receptores de dopamina D1 y D5 autorizado por la FDA para tratar el Parkinson. Su mecanismo de acción lo diferencia de otros medicamentos de la misma familia, que actúan principalmente sobre los receptores D2 y D3.
La enfermedad de Parkinson es un trastorno neurológico progresivo que afecta el movimiento, provocando temblores, rigidez muscular, lentitud y dificultades para caminar. De acuerdo con las estadísticas de la Parkinson’s Foundation, aproximadamente 1,1 millones de personas viven con esta enfermedad en Estados Unidos, donde se diagnostican alrededor de 90.000 nuevos casos anuales.
La aprobación está respaldada por el programa de ensayos clínicos de fase 3 TEMPO, cuyos resultados demostraron mejoras significativas en la función motora y las actividades cotidianas.
En el estudio TEMPO-3, los pacientes que recibieron tavapadon combinado con levodopa experimentaron un aumento promedio de 1,7 horas diarias de tiempo “on”, durante el cual los síntomas motores están mejor controlados y no se presentan movimientos involuntarios problemáticos. En comparación, quienes recibieron placebo junto con levodopa registraron una mejoría de 0,6 horas.
Asimismo, el tiempo diario “off”, cuando reaparecen las dificultades de movimiento, disminuyó 1,9 horas con tavapadon frente a 0,9 horas en el grupo placebo.
Los estudios TEMPO-1 y TEMPO-2 también mostraron beneficios en pacientes con Parkinson temprano que todavía no utilizaban levodopa, especialmente en actividades como vestirse, alimentarse y mantener la higiene personal.
La American Parkinson Disease Association destacó que este tratamiento amplía las alternativas disponibles, aunque advirtió que será necesario evaluar su comportamiento en la práctica clínica para determinar si presenta ventajas de tolerabilidad frente a otros agonistas dopaminérgicos.
Entre los efectos secundarios identificados figuran náuseas, mareos, dolor de cabeza y cansancio. Cuando se combina con levodopa también pueden presentarse alucinaciones, movimientos involuntarios y disminución de la presión arterial al ponerse de pie.
AbbVie anunció que esperaba comenzar su comercialización en Estados Unidos durante octubre de 2026.
Para los pacientes de Florida y sus familias, esta aprobación representa una nueva posibilidad terapéutica. Sin embargo, tavapadon no cura el Parkinson ni detiene su progresión. Su principal beneficio consiste en mejorar el control de los síntomas motores y facilitar determinadas actividades de la vida diaria, siempre bajo supervisión de un especialista en neurología.