Miami, FL, jueves 16 de abril de 2026.
Según las autoridades sanitarias, Xanax es uno de los medicamentos más recetados para los trastornos de ansiedad y pánico.
Según un informe de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), se está retirando del mercado en todo el país un lote de frascos de un medicamento popular utilizado para tratar la ansiedad y los trastornos de pánico.
Un único lote de Xanax, una de las benzodiacepinas más recetadas, fue retirado el 17 de marzo por la farmacéutica Viatris debido a que el medicamento no cumplió con las especificaciones de disolución. Según la FDA, el retiro voluntario se clasificó como de «Clase II», lo que significa que podrían producirse consecuencias adversas temporales para la salud.
Según las autoridades sanitarias, los medicamentos que no cumplan con las «especificaciones de disolución» podría implicar que las pastillas no sean tan eficaces o que no liberen la dosis correcta.
Se retiró un único lote de píldoras de liberación prolongada, en frascos con 60 tabletas de 3 mg. La FDA indicó que la fecha de caducidad de los frascos era el 28 de febrero de 2027.
Según la Junta Estatal de Farmacia de California, las pastillas se distribuyeron a nivel nacional entre el 27 de agosto de 2024 y el 29 de mayo de 2025.
Vitaris Inc. no respondió de inmediato a la solicitud de comentarios de nuestra estación hermana NBC 5.
Esta historia fue traducida del inglés con la ayuda de una herramienta de inteligencia artificial generativa. Un editor de Telemundo Chicago revisó la traducción.
Fuente: NBC Chicago Staff, TELEMUNDO 51
Foto crédito: Ysiulec, CC BY-SA 3.0 <https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0>, via Wikimedia Commons