Miami, FL. 27 de julio de 2026.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó Lipfendra, la primera píldora desarrollada por Merck para el tratamiento de la hipercolesterolemia, una enfermedad caracterizada por niveles elevados de colesterol de lipoproteínas de baja densidad (LDL), conocido comúnmente como colesterol «malo». La decisión representa un nuevo avance en el manejo de uno de los principales factores de riesgo de las enfermedades cardiovasculares.
El colesterol LDL elevado favorece la acumulación de placas en las arterias, lo que aumenta la probabilidad de sufrir infartos, accidentes cerebrovasculares y otras complicaciones cardiovasculares. Según la Asociación Estadounidense del Corazón, aproximadamente uno de cada cuatro adultos en Estados Unidos presenta niveles altos de este tipo de colesterol, una condición que con frecuencia no produce síntomas y requiere controles médicos periódicos para su detección.
La aprobación de Lipfendra amplía las opciones terapéuticas disponibles para los pacientes que necesitan controlar sus niveles de colesterol y forma parte de la estrategia de Merck para fortalecer su portafolio de medicamentos. La farmacéutica busca diversificar sus tratamientos de cara a la pérdida de exclusividad de su exitoso medicamento contra el cáncer, Keytruda, cuyas principales patentes comenzarán a expirar a partir de 2028.
Especialistas recuerdan que, además del tratamiento farmacológico cuando está indicado, mantener una alimentación equilibrada, realizar actividad física con regularidad, evitar el tabaquismo y asistir a controles médicos son medidas fundamentales para reducir el riesgo de enfermedad cardiovascular y preservar la salud del corazón.