Miami, FL, Viernes 28 de agosto de 2026.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó el miércoles un nuevo y revolucionario fármaco para la forma más común de cáncer de páncreas, ofreciendo a los pacientes de Estados Unidos un tratamiento más eficaz contra uno de los tipos de cáncer más mortales.
Autoridades de la FDA otorgaron una aprobación acelerada a la píldora, la primera de su tipo, llamada daraxonrasib, que bloquea una proteína mutada que alimenta el crecimiento tumoral en más del 90% de los casos de cáncer de páncreas. Es un enfoque que se les había escapado durante décadas a los fabricantes de medicamentos.
Las píldoras, de uso diario, serán vendidas por Revolution Medicines bajo el nombre comercial Rasonque.
Los pacientes que tomaron el fármaco casi duplicaron su tiempo de supervivencia, con menos efectos secundarios graves, en un estudio en el que se les asignó aleatoriamente el tratamiento experimental o más quimioterapia. En el estudio, financiado por la empresa, participaron 500 pacientes cuyo cáncer metastásico, o en expansión, había dejado de responder al tratamiento previo.
Los pacientes que recibieron el nuevo tratamiento vivieron una mediana de 13.2 meses, en comparación con 6.7 meses para quienes recibieron quimioterapia.
“No es una cura, sino una opción más para esos pacientes”, señaló el doctor Pashtoon Kasi de City Hope Orange County, un centro de atención del cáncer con sede en California. “Pero es la major opción que hemos tenido”.
Fuente: Matthew Perrone, AP